Le syndrome de Cowden, également connu sous le nom de maladie de Cowden, est une maladie génétique rare qui prédispose les personnes atteintes à développer des tumeurs bénignes (hamartomes) et malignes (cancers) dans différents organes.
Les manifestations les plus courantes incluent des lésions cutanées, des problèmes thyroïdiens, des tumeurs mammaires et des polypes intestinaux. Le syndrome de Cowden est causé par des mutations dans le gène PTEN.
Bien que rare, le syndrome de Cowden est important à connaître en raison du risque accru de cancer associé. Un diagnostic précoce et une surveillance régulière sont essentiels pour une prise en charge optimale.
Il est important de consulter un professionnel de santé pour un avis médical et un dépistage approprié.
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